Produktų aprašymas
Anglų pavadinimas: cholesterolio narkotikų alirocumabas
CAS numeris: 1245916-14-6
Susijusi: narkotikų medžiaga; MAB 3; Cheminis reagentas
Konstitucinė formulė:
Cholesterolio vaisto alriokumabo savybės
Morfologinis: skystis
Spalva: bespalvis iki šviesiai geltonos spalvos
Sandėliavimo sąlyga: saugokite 4 laipsnius, neužšaldykite
Naudojimo ir sintezės metodai
MAB:
Allicuumabas veikia slopindamas PCSK 9 baltymą, kur PCSK 9 jungiasi prie mažo tankio lipoproteinų receptorių (LTLR) (pašalindamas cholesterolį iš apyvartos), o šis chemikalų surišimas sukelia receptorių skilimą ir pašalinant mažiau MDL cholesterolio iš apyvartos. PCSK 9 slopinimas apsaugo nuo receptorių skaidymo ir skatina MTL cholesterolio pašalinimą iš kraujotakos.
Biologinis aktyvumas:
Aliiciumabas yra žmogaus monokloninis antikūnas, jungiantis prie proproteino konvertazės subtilis proteazės tipo Kexin9 (PCSK 9). PCSK 9 jungiasi prie mažo tankio lipoproteinų receptorių (LDLR) hepatocitų paviršiuje, kad skatintų LDLR skaidymą kepenyse. LDLR yra pagrindinis cheminės knygos cirkuliuojančio MTL išvalymo receptorius, todėl sumažėjus LDLR lygiui PCSK 9, padidėja MTL-C kiekis kraujyje. Slopindamas PCSK 9 surišimą prie LDLR, alirocumabas padidina turimo LTLR kiekį, kad būtų pasiektas MTL klirensas, taip sumažindamas MTL-C lygį
Indikacija:
Aliciumabas yra PCSK 9 (proproteinconvertazėsubtiliskexinType9) inhibitorių antikūnai, skirti dietos ir maksimaliam chemikalų knygoms toleruojamam suaugusiųjų gydymui statinui, sergantiems heterozigotine šeimynine hipercholesterolemija arba klinikine aterosklerozine kardiovaskuline ligomis, kuriems reikalingas papildomas LDL-cholesterolio sumažėjimas (LDL-C).
Nauji MAB narkotikai:
2015 m. Liepos 24 d. FDA patvirtino „Sanofi PCSK 9“ inhibitoriaus narkotikų alriokumabo injekciją kaip praluentą. PCSK 9 yra proproteinų konvertazės cheminės knygos subtilisino 9 baltymas, kuris sumažina kepenų gebėjimą pašalinti mažo tankio lipoproteinų cholesterolio (MTL-C) iš kraujo, o MTL-C yra pripažintas pagrindiniu širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksniu. Pralututinė koncentracija injekciniame rašiklyje buvo 75 mg\/ml\/150 mg\/ml.
Informacija apie saugumą:
Toksiškos medžiagos duomenys: 1245916-14-6 (pavojingų medžiagų duomenys)
Populiarus Žymos: Hipercholesterolemijos alriokumabo tyrimas, Kinijos hipercholesterolemijos tiekėjų alriokumabo tyrimas
