Atracurium besilato skeleto raumenų relaksantas

Anglų vardas: Atracurium besilatas

CAS numeris: 64228-81-5

Molekulinė formulė: C65H82N2O18S2

Molekulinė masė: 1243.48

Einecs numeris: 264-743-4

Susijusi kategorija

Mažos molekulės inhibitoriai, natūralūs produktai; Farmacijos žaliavos; Aktyvūs farmacijos ingredientai; Farmacijos tarpiniai produktai; Žaliavos; Medicininės žaliavos; tarpinis; Neuromuscullokingagent; Farmacijos produktai; Raumenų relaksantai; Vaistai nuo anestezijos; Vaistai; Acetilcholinereceptorius; API; Syntetrin; Inhibitoriai; Analgetikai; „ChemicalBook“ analizės reagentai - atskaitos standartai; API\/tarpiniai produktai; Farmacijos ir chemijos pramonė; Cheminiai reagentai; Farmacijos matininkų irintermeidai; Aktyviosios farmaceutictitingsredientai; Aromatija; Heterociklai; Tarpiniai produktai ir finechemikalai; 64228-81-5

Mol failas: 64228-81-5. Mol

Struktūrinė formulė:

Atracurium benzenesulfonato savybės

Lydymosi taškas: 85-90 laipsnis

Sandėliavimo sąlygos: Inertinė atmosfera, 2-8 laipsnis

Tirpumas: tirpumas vandenyje ~ 27 mg\/ml

Forma: milteliai

Spalva: balta

Comikey: yxsljkqtidhpot-uhfffaoysa-n

CAS duomenų bazė: 64228-81-5 (CAS duomenų bazės nuoroda)

Skeleto raumenų relaksantai, skirti bendrai anestezijai

Atracurium benzoatas yra bendras anestezijos skeleto raumenų relaksantas, skirtas endotrachėjaus intubacijos raumenų atsipalaidavimui ir chemijos knygų raumenų relaksacijai, reikalingoms krūtinės ir pilvo operacijoms. Kaip ir dauguma neuromuskulinių blokatorių, tai gali sukelti histamino išsiskyrimą, odos praplovimą, trumpalaikę hipotenziją ir retkarčiais bronchų spazmą.

Atracurium benzenesulfonato derinys su inhaliuojamomis anestezijos dujomis, tokiomis kaip halogenai, izofluranas ir sefuranas, gali sustiprinti jo neuromuskulinį blokavimo efektą. Kartu su aminoglikozidais, daugybe antibiotikų, ličio druskų, chinidino ar prokainamido gali sustiprinti jo neuroblokuojantis poveikis. Šis produktas neturėtų būti naudojamas kartu su depoliarizuojančiais raumenų relaksatoriais, tokiais kaip sukcincholino chloridas, nes gali būti ilgalaikis sudėtingas chemijos knygų blokavimo efektas, kurį sunku pakeisti anticholinaze vaistais. Tai neturėtų naudoti tie alergiški šiam produktui. Atsargiai reikia naudoti pacientams, sergantiems myasthenia gravis, neuromuskuline liga ir sunkiais elektrolitų sutrikimais, nes tai gali sustiprinti kitų nedepoliarizuojančių agentų poveikį. Pacientai, sergantys sunkia širdies ir kraujagyslių ligomis, yra jautresni laikinoji hipotenzija, todėl rekomenduojama skirti trupmeną lėtą intraveninį vartojimą.

Indikacija

Atracurium benzenesulfonatas gali būti naudojamas atliekant chirurgiją ir kitas procedūras, taip pat intensyvios terapijos gydymą. Naudojamas kaip priedas prie bendrosios anestezijos arba kaip raminamasis intensyvios terapijos skyriuje (ICU), jis atpalaiduoja skeleto raumenis ir palengvina trachėjos intubaciją ir mechaninę ventiliaciją.

Gydomasis efektas

Atracurium benzenesulfonatas pasižymi metabolizmo savybėmis per nehepatinius ir ne renalinius kelius ir širdies ir kraujagyslių apsaugą, kuri turi pranašumų panašiuose vaistuose. Raumenų atsipalaidavimo poveikis yra 3 kartus stipresnis nei dažniausiai naudojamo klinikinio atracurium benzenesulfonato.

Nustatyti

Atracurium benzeno sulfonatas yra baltos ir gelsvos kristalinės milteliai kambario temperatūroje, lengvai švelnus, bekvapis, lengvai tirpsta chloroforme ar etanolyje, tirpsta vandenyje ir beveik netirpsta eteryje.

1. Išgerkite apie 10 mg šio produkto, įpilkite 1 ml praskiestos druskos rūgšties ir ištirpinkite ją, tada įpilkite praskiesto bismuto kalio jodido bandymo tirpalo, kad susidarytumėte geltonus nuosėdas.
2. Paimkite šį produktą, įpilkite 0. 1mol\/L druskos rūgšties tirpalas, kad būtų tirpalas, kuriame yra 50G 1 ml, pagal spektrofotometriją (Kinijos farmakopėjos 2000, II dalies VI priedėlio a) nustatymas, maksimalus absorbcija esant 280 nm bangos ilgiui.
3. Šio produkto infraraudonųjų spindulių absorbcijos modelis turėtų atitikti etaloninį produktą.

Apžiūrėti

Tirpalo spalva

Išgėrus 100 mg šio produkto ir pridėjus 10 ml vandens, kad jį ištirpintų, tirpalas turėtų būti bespalvis, pavyzdžiui, spalvų vystymasis, palyginti su geltonu Nr. 3 kolorimetriniu tirpalu (pirmasis metodas IX priedėlio A antrosios Kinijos farmakopėjos 2000 leidimas), o ne gilesnis.

Susijusi medžiaga

Paimkite reikiamą šio produkto kiekį ir pridėkite mobiliąsias fazes, kad būtų nustatytas sprendimas, kuriame yra 1 mg, kiekviename 1ml kaip bandomojo produkto sprendimas; Sprendimas, kuriame yra 5 0 UG kiekviename 1ML, buvo paruoštas pridedant mobiliąją fazę, kad praskiestų tinkamą tikslaus matavimo kiekį kaip kontrolinį sprendimą. Remiantis chromatografinėmis sąlygomis, esant turinio nustatymo elementui, kontrolinis sprendimas 10UL buvo įšvirkštas į skysčio chromatografą, o aptikimo jautrumas buvo sureguliuotas, kad pagrindinio komponento chemijos knygos smailės aukščio aukščiausias aukštis būtų smailė 20% ~ 25% visos skalės. Tada aukščiau išvardyti du tirpalai buvo tiksliai išmatuoti 10UL ir įšvirkščiami į skysčio chromatografą, o bandymo tirpalo chromatograma buvo užfiksuota 2 kartus didesniu nei pagrindinio komponento smailės sulaikymo laikas. Jei priemaišų smailė randama bandymo tirpalo chromatogramoje, turi būti išmatuota priemaišų smailės ploto suma, kuri neturi būti didesnė už pagrindinio kontrolinio tirpalo pagrindinio komponento smailės smailės plotą (5,0%).

sulfatas

Paimkite 1. 0 g šio produkto, įpilkite 3 0 ml vandens, ištirpinkite jį, patikrinkite pagal įstatymą (Kinijos farmakopėjos 2 0 00 00, II dalis ⅷ B priedėlis), palyginti su standartiniu kalio sulfato tirpalu, pagamintu iš 5,0 ml kontrolinio sprendimo, o ne daugiau koncentracijos (0,05%).

Džiovinimo nuostoliai

Paimkite šį produktą, fosforo pentoksidą kaip sausą, vakuuminį džiovinimą esant 5 0 laipsniui 3 valandas, svorio metimas neturi viršyti 2,0% (Kinijos „Pharmacopoeia 2000“ leidimas, II dalis ⅷ L priedėlis).

Deginimo likučiai

Paimkite 1. 0 g šio produkto, patikrinkite pagal įstatymą (kinų farmakopėjos 2 0 00 leidimas, II dalis ⅷ N), likučiai neturi viršyti 0,1%.

Sunkusis metalas

Likučiai, likę po kaitiniu liekanos elementu, turi būti tikrinami pagal įstatymą (antrasis Kinijos farmakopėjos 2000 m. Leidimo antrosios dalies ⅷ h priedas), o sunkiųjų metalų neviršys 20 dalių milijonui dalių.

Cheminė nuosavybė

Balti milteliai, lydymosi taškas 85 ~ 90 laipsnių. Minkštinti 60 laipsnių C.

1r-cis, 1r 'cis tipas (cisatracurium besylate): [{96946-42-8]. Balta kieta medžiaga.

Naudoti

Neišdeliantis raumenų relaksantas, 2,5 karto stipresnis nei tubokurarinas, tačiau su trumpesne veikimo trukme. Jis naudojamas atliekant įvairias chirurgines procedūras, ypač trachėjos intubaciją ir cezario pjūvį.

Skeleto raumenų relaksantas, skirtas bendrai anestezijai

Gamybos metodas

{{0}}. 1mol iš 1, 5- pentanediolis, 0. 1 0 0ml bevandenio benzeno ir 0,2 mln. Akrilo chlorido buvo įpilta į 60 ml bevandenio benzeno, esant 0,5 val. Įpilkite apie 100 ml bevandenį benzeno ir 10 ml trietilamino, tada išmaišykite 50 laipsnių 0,5 val. Filtruokite, kad pašalintumėte trietilamino hidrochloridą ir sumažintumėte slėgį, kad būtų pašalintas tirpiklis. Likusi geltona aliejus buvo distiliuotas nuo šviesos, esant pėdsakų p-metoksifenoliui, o 1, 5- pentametileno diacrilatas buvo gautas surinkus 90 ~ 95 laipsnių \/1,33PA chemijos knygos dalį, iš kurios išeiga buvo 61%. 4,43 g tetrahidropapaverino ir 1,30 g 1, 5- pentametileno diacrilatas, gautas aukščiau, buvo ištirpintas 15 ml bevandenio benzeno ir maišomas 48 val. Nuo šviesos. Tirpiklis pašalinamas esant slėgiui, o likusi tamsiai raudona alyva ištirpsta 10 ml chloroformos. Įpilkite apie 400 ml eterio, tada įpilkite apie 500 ml sočiųjų oksalo rūgšties eterio tirpalo, kad gautumėte flokuliuotus baltus nuosėdas. Įtempkite, nuplaukite eteriu ir išdžiovinkite. 3,5 g baltųjų miltelių junginys (I) buvo gautas perkristalizavus etanolį du kartus. Išeiga buvo 51%, o lydymosi taškas buvo 117-121 laipsnis.

(I) junginys buvo ištirpintas natrio bikarbonato tirpale ir ekstrahuotas toluenu. Po ekstrakto koncentracijos buvo gautas bespalvis klampus skystis, kuris buvo junginys (ⅱ).

0. 5G džiovinto junginio (ⅱ) 5G buvo ištirpintas 8 ml spektriškai gryno acetonitrilo, tada pridedama metilbenzenesulfoninės rūgšties ir reaguojama kambario temperatūroje 22 val. Esant intensyviam sujaudinimui, tirpalas buvo pridėtas prie maždaug 450 ml džiovinto etilo chemijos knygos eterio. Filtravimas ir surinkimas, surinktas baltomis flokuliuotomis nuosėdomis, buvo plaunamos sausu eteriu ir džiovinamos vakuume 50 laipsnių, esant fosforo pentoksidui. Gauti balti atracurium benzenesulfonato milteliai, kurių lydymosi temperatūra buvo 85 ~ 90 laipsnių.

Informacija apie saugą

Saugos pastaba: 24\/25WGK Vokietija3

Muitinės kodas: 29334900

Populiarus Žymos: atracurium besilato skeleto raumenų relaksantas, Kinijos atracurium besilato skeleto raumenų relaksantų tiekėjai