Produktų aprašymas
Anglų vardas: „DeUxtecan“
CAS numeris: 1599440-13-7
Molekulinė formulė: C52H56FN9O13
Molekulinė masė: 1,034,05
Einecs Nr.:
Susijusios kategorijos:
Peptidas; Jos 3 antikūnų konjuguotas vaistas-u 3-1402; narkotikų medžiaga; Antikūnų konjuguotų vaistų tarpiniai produktai; aktyvi mažų molekulių biblioteka; cheminis reagentas; biologinis reagentas; biologinis; Farmacija; API; ADC
Mol failas: 1599440-13-7.
Struktūrinė formulė:

„Drutecan“ savybės
Virimo taškas: 1491,1 ± 65. 0 c (numatoma)
Tankis: 1,48 ± 0. 1g\/cm3 (numatytas)
Tirpumas: DMSO: 67,5 („ChemicalBook“ maksimali koncentracija mg\/ml); 65,28 (didžiausia koncentracija mm)
„Aciity“ koeficientas (PK A): 11.18 ± 0. 40 (numatoma)
Forma: tvirta
Spalva: nuo baltos iki geltonos spalvos
Comikey: xslgwyqnbqgztg-mczrlcsdsa-n
„Drutecan“ naudojimo ir sintezės metodas
Antikūnų konjuguoti vaistai
Trastuzumab-Drutecan (DS-8201) is an antibody-conjugated drug (ADC) composed of humanized anti-HER 2 monoclonal antibody (Trastuzumab), cleavable tetrapeptide-based linker and cytotoxic topoisomerase I inhibitor (DXd), which prevents cancer cells from replicating DNA and causes cancer cell death from Chemijos knyga. Trastuzumabo-Druteekanas buvo patvirtintas pacientams, sergantiems 2 teigiamu metastazavusiu krūties ir skrandžio vėžiu, gydyti. Japonijos farmacijos kompanijos sukūrė „Trastuzumab-Drutecan“ (DS -8201), o „AstraZeneca“ pasirašė pasaulinę kooperatyvo plėtros ir komercializacijos susitarimą 6,9 milijardo JAV dolerių su trečiuoju numeriu 2019 m. Kovo mėn.
Naudoti
Jos 3 antikūnų konjuguotas vaistas u 3-1402 yra antikūnų konjuguotas vaistas, nukreiptas į žmogaus epidermio augimo faktoriaus 3 receptorių (humanepithelialgrowfactorreceptor3, jos 3) chemijos knyga, kurią sukūrė Japonija. Klinikiniai tyrimai rodo, kad NSCLC sergantiems pacientams, sergantiems įvairiais EGFR atsparumo ir nežinomais atsparumo mechanizmais, jis turi terapinį poveikį, o ligos kontrolės greitis siekė 100%. Tikimasi, kad vaistas suteiks naujų gydymo galimybių EGFR-TKI atspariems NSCLC sergantiems pacientams.

Veiksmo mechanizmas
U 3-1402 priklauso nuo pattutumabo galo, kad būtų efektyviai nukreiptas į naviko audinius, sumažina sisteminį vaisto poveikį ir galiausiai pasiekia sinergetinius ir susilpnėjusius tikslus. Naviko audinyje u 3-1402 jungiasi su neįprastai išreikšta jos 3 ant naviko ląstelės paviršiaus, kad susidarytų chemicalbookher3u 3-1402 kompleksas, kuris yra endocitas į konotacijos kūną, kurį užfiksuoja lizosomos. U 3-1402 yra suskaidytas katepsinų lizosomose ir išskiria laisvosios topoizomerazės I inhibitoriaus DXD, taip sukeldamas DNR pažeidimą ir apoptozę.
Populiarus Žymos: „DeRuxtecan“ antikūnų konjuguotas vaistas, Kinija DeRUxtecan antikūnų konjuguoti vaistų tiekėjai

